华盛顿(路透社)-美国国立卫生研究院(NIH)周二表示，美国政府不会使用紧急“进入”授权，迫使辉瑞公司(Pfizer Inc .)和安斯泰来制药(Astellas Pharma Inc .)降低前列腺癌药物Xtandi的价格。
以前从未使用过的“进入权”允许政府向第三方授予使用联邦资金开发的产品的额外许可证，如果原始专利持有人没有以合理的条款向公众提供这些产品。
Xtandi的批发成本在每位患者每年16万至18万美元之间。
患者组织“负担得起的癌症治疗联盟”首先在2016年3月提交了一份请愿书，要求NIH利用其权力降低药物价格。
美国国立卫生研究院在周二公开的一封信中表示，它在回应请愿书时进行的分析发现，前列腺癌治疗方法已经广泛应用。
信中说:“美国国立卫生研究院(NIH)不认为，使用准入授权将是降低药物价格的有效手段。”
记者未能立即联系到辉瑞和安斯泰来置评。路孚特(Refinitiv)的数据显示，预计这两家公司本日历年从Xtandi获得的收入总和将超过20亿美元。
1980年的Bayh-Dole法案引入了“进入权”作为一种保障措施，该法案允许发明者保留用公共资金开发的发明的所有权并持有专利，Xtandi的情况就是如此。
民主党的进步议员一直在呼吁乔·拜登总统的政府利用其进军权来降低药品价格。
众议院筹款卫生小组委员会(House’s Ways and Means Health Subcommittee)的最高民主党人代表劳埃德·道格特(Lloyd Doggett)在一份声明中说，卫生与公众服务部(Department of Health and Human Services)还拒绝了一项要求召开国会听证会的请求，该听证会涉及这种由政府资助开发的药物可能存在的价格欺诈。
美国卫生与公众服务部(HHS)和商务部(DOC)周二表示，他们将根据《Bayh-Dole法案》对政府的准入权限进行审查。
(Julie Steenhuysen芝加哥报道，Ahmed Aboulenein华盛顿报道;编辑:Caroline Humer和Lincoln Feast)
