舌舌鱼。&麻(棘科)，从亚山地湿润森林在姆瓦拉在坦桑尼亚东北部的南帕雷山脉，描述和说明。本种被认为与广泛分布于非洲东部山地森林的I. gregorii (s.l moore) Lindau和I. punctata (Vahl) Brummitt & J.R.I.Wood有密切关系，但在花序结构、被毛和花药形态上与这些种有明显差异。提供了关于该新种的生境要求和灭绝风险的说明;根据IUCN D2标准，它被认为是脆弱的，因为它的活动范围极其有限，而且未来可能受到野火的威胁。最近在同一地点较低、较干燥的海拔地区发现了极度濒危的棘科植物Asystasia masaiensis Lindau，并复制了该物种的第一张已知照片
刺舌草属。棘科:棘总科;棘总科;棘总科;Kiel等人，2006;Manzitto-Tripp et al. 2021)目前包括约70种，分布在古热带和亚热带，物种丰富度中心在非洲东部和南部(POWO 2022)。目前的划分是:双裂花冠和耳蜗顶，两个双裂雄蕊，花萼上没有附体，4粒有柄蒴果，(通常)双孔花粉(即两个复合孔，每个孔的外孔和内孔都是多孔的)，孔内呈圆形，孔间有明显的密状外壁“腰带”，称为“g
花粉”(Darbyshire et al. 2023)。目前有限的分子系统发育证据表明，Isoglossa s.l.是副属的，Isoglossinae的单属由此产生(McDade et al. 2021)。然而，支持Isoglossa分裂的清晰突触形态尚未被确定，在进一步决定Isoglossinae的属界划分之前，需要进一步的分子数据，包括使用下一代测序技术(Darbyshire et al. 2023)。
在东非热带植物区系中，坦桑尼亚记录了26个物种，其中3个未被描述，由于材料不完整而鲜为人知(Darbyshire et al. 2010)。值得注意的是，Isoglossa s.l.在坦桑尼亚和更广泛的热带和南部非洲以及马达加斯加都包括大量范围狭窄的分类群(Brummitt 1985;Darbyshire 2009;Darbyshire et al. 2010、2011、2021、2023;Balkwill et al. 2017;Champluvier & Fischer 2020)。虽然该属出现在一系列栖息地，但这些范围限制的物种中有许多是特定山脉特有的。例如，肯尼亚和坦桑尼亚的东弧山脉——以其异常高的生物多样性和特有性而闻名(Burgess等人，2007;Gereau et al. 2016) -支持7种特有的Isoglossa物种。这些是。asystasioides, i。darbysh。& Ensermu, I. bondwaensis I. darbysh。I.林道和I.细棘;I. candelabrum Lindau来自Taita Hills和East Usambara Mountains, I. variegata I. darbysh。来自东乌桑巴拉和恩古鲁山，以及I. osa I. darbysh。从卢兰达森林和穆芬迪悬崖的东弧最西南端开始(达比郡2009;Darbyshire et al. 2010)。
在此，我们报告了另一种新的Isoglossa物种，该物种是由第二作者在东非山区森林生物多样性的生态学研究中发现的，是坦桑尼亚东弧山脉特有的。该新种的类型地点位于坦桑尼亚乞力马扎罗州南帕雷山脉的Mwala(图1)，具有很高的植物学价值。最近在该地点记录了一种新的兰花物种，rapidoglossum pareense Cribb & Hemp (Cribb & Hemp 2022)，最近描述的Asplenium arcumontanum Hemp & n.r.c Crouch (Aspleniaceae)出现在这里和邻近的North Pare和West Usambara山脉(Hemp & Crouch 2018)。此外，2019年12月在海拔700米的Mwala干山麓稀树草原上发现了罕见的Asystasia masaiensis Lindau (A. Hemp #7348;图1 d)。后一种物种以前只在南帕雷山脉以南的Mkomazi镇的两个种群中被发现，并被评估为IUCN红色名录中的极度濒危物种(Darbyshire Vollesen et al. 2010;Luke et al. 2015)。
图1所示。
姆瓦拉，南帕雷山脉，坦桑尼亚。亚山地森林及其相关栖息地鸟瞰图;B在森林林下，有遮蔽的岩石露头;C森林内的地面雾，这是该地点的主要水分来源;记录于Mwala干山麓稀树草原的D Asystasia masaiensis，编号A. Hemp 7348。照片:a.麻;
新的Isoglossa物种于2017年11月首次被采集，当时它主要在水果中被发现;该标本是在对邱园植物标本馆进行研究访问期间向第一作者展示的，并被发现与热带东非植物区系中记录的任何物种都不匹配(Darbyshire et al. 2010)。后来收集了开花材料，并在拜罗伊特大学的温室里从种子中培育出该物种，在那里制作了一个额外的植物标本室标本，从而确认这是一个未被描述的物种。基于花冠和种子形态的相似性，它被假设与Isoglossa gregorii (s.l moore) Lindau和I. punctata (Vahl) Brummitt和J.R.I.Wood有关，这两种植物都广泛分布在非洲东部的山区，但这个新物种表现出明显和一致的形态差异，因此它们不太可能被混淆。
这项工作是基于对来自坦桑尼亚南帕雷山脉姆瓦拉(Mwala)的Isoglossa新种的植物标本和活植物的研究，以及来自拜罗伊特大学(University of Bayreuth)从模式地收集的种子种植的栽培植物的研究。在解剖前，将一朵花浸泡在5%的气溶胶OT溶液中;其他性状均在干料上测定。植物标本馆缩写遵循梯也尔(不断更新)。
物种保护(灭绝风险)评估遵循IUCN红色名录(IUCN 2012)的类别和标准及其使用指南(IUCN标准和请愿小组委员会2022)。
舌舌鱼。类型:坦桑尼亚，南帕雷山脉，姆瓦拉，2017年11月28日，A. Hemp 6953(全型K;同种型B, NHT, UBT)。
http://www.ipni.org/urn:lsid:ipni.org:names:77323326-1
细长的草本10 - 25厘米高，下垂和向基部生根，具平卧的多叶茎;茎绿色，具明显的囊体，具角(在干燥的材料中具槽状)，具不明显的短苍白的倒过来的或混合倒过来和倒过来的毛主要在相对的两面，毛沿着节线更密。叶卵形或近叶卵形椭圆形，对有点异叶，最大叶4.2 - 6cm × 2.5 - 3.9 cm，每片叶基部宽楔形到钝或圆形，或最远端叶浅心形，边缘全缘，先端锐尖到短渐狭，表面除沿中脉上方和边缘的正面多细胞毛外大部分无毛，或正面有分散的多细胞毛在干燥状态下出现瘪缩;囊石线形，干态时明显;叶柄20 - 33毫米长，沿正面沟槽逆短柔毛。花序:细长的圆锥状聚伞花序，长74 - 105mm，长28 - 37mm，其中主花梗长26 - 32mm，分枝少，分枝二叉或部分单叉;花序轴短具腺短柔毛和具腺微柔毛到短柔毛，腺毛长0.1 - 0.25毫米，有时在次枝上更密;苞片和小苞片略带紫色，线状披针形，1.3 - 3.6毫米长，可达0.5毫米宽。花萼紫色，裂片线状披针形，花长3.4 - 3.8毫米，果长4.6 - 5.5毫米，短具腺短柔毛和具腺被微柔毛。花冠白色泛红和具较深的粉红色斑纹在下唇的上颚，长10.5 - 11.5毫米，短柔毛的外部主要在筒部的背侧;圆柱形管，长6.7 - 7mm，基部圆柱形部分直径±1.5 mm，只在直径为2 - 2.3 mm的口处稍微加宽;上唇长2.7 - 2.8毫米，先端2浅裂，长约1.6毫米，裂片有些反折;下唇长3.6 - 4.7毫米，具3裂片2 - 2.8毫米长，上颚稍凸起具中央沟，缺乏突出的人字形图案，无毛。雄蕊着生距花冠筒基部±4毫米;花丝离生为2.8 - 3毫米，无毛;花药勉强外露或保持在花冠口，花梗稍斜至平行，重叠为其长度的一半，上花膜长0.65 - 0.75毫米，下花膜长0.6 - 0.7毫米，不粘连。雌蕊无毛;款式长±5mm;短的柱头深裂。蒴果具柄具膨大的可育部分，长9.5 - 10.5毫米，被微柔毛具腺毛和偶有腺毛;种子近扁平，±3 × 2.7毫米，具细长的小镰刀状小结节，尤其是在边缘(图2、3和4)。
图2所示。
Isoglossa pareensis。一种习惯，开花枝;原位花;花冠具雄蕊和柱头可见的C面视图在口部;D解剖花冠具雄蕊;E部分花序具成熟蒴果;花萼裂片的毛被，侧视图，外部面向左;花序梗的G毛;具种子的H蒴果，和蒴果瓣的背面观;成熟的种子，带有细节的雕刻。A & D从Hemp 8165;B和C来自田间植物的照片;E - J从麻6953。安德鲁·布朗绘制。
图3所示。
Isoglossa pareensis。坦桑尼亚姆瓦拉的A - C原位标本，编号A. Hemp 7355;在UBT进行研发和研发。照片:a - c。麻;D、e、u、move。
图4所示。
舌舌草的果实。在花萼内的一果瓣，显示密的腺毛被;B带种子的开裂蒴果;C蒴果瓣显示未成熟的种子具舌状具结核的雕刻。比例尺=2毫米。照片:u. meve。
识别。在花冠形态和种子具有细长的、微小的球柄状的小结节上，白鹤舌草在叶子上与灰鹤舌草和斑点鹤舌草相似，但在花序上与两者不同，它们是圆锥状的聚伞花序，具有有花序梗的二聚伞花序或单聚伞花序(相对于花序一个简单的穗状花序，或者，如果分枝，分枝是穗状的，具有(近)无梗的聚伞花序单位);在另一种花药中，花囊重叠为其长度的一半(相对于花囊完全重叠到广泛分离);在蒴果被微柔毛具腺毛和偶有腺毛(相对于蒴果无毛或偶有少量腺毛朝向先端和/或具散在的腺毛和/或长腺毛);在花序轴和花萼中有较密的毛被，包括较多的腺毛。此外，它与格里高利的不同之处在于其线状披针形苞片，1.3 - 3.6 × 0.3 - 0.5毫米(相对于苞片椭圆形，有些倒卵形或基对卵形，(3.5 -)4.5 - 14 × 0.7 - 6毫米)(图5;表1)。
图5所示。
Isoglossa gregorii。习性:开花植物的习性;B花序，可与紫菀作比较;副,坦桑尼亚。照片:i.达比郡。
表1。分离的主要诊断特征Isoglossa pareensis从即gregorii，即paucinervis和即punctata。
分布。这个物种只在坦桑尼亚东北部乞力马扎罗山的南帕雷山脉被发现。
研究了其他藏品。坦桑尼亚。乞力马扎罗山地区，南帕雷山脉，姆瓦拉，海拔1700米，2019年12月17日，A. Hemp 7355 (NHT, UBT);崇拜。at university Bayreuth, fl.， 2021年6月13日，A. Hemp 8165 (K, NHT, UBT)。
栖息地与生态。该树种生长在海拔1600 - 1700米的低山牛顿森林草本层，其底层地质为片麻岩(坦桑尼亚地质调查，四分之一度页108,Hedaru)(图1)。优势伴生乔木包括牛顿树(Newtonia buchananii)。gilbert & Boutique(豆科)，Pleiocarpa pycnantha (k.s umum .)Stapf(夹竹桃科;新记录为South Pare)， Strombosia scheffleri Engl。(油葵科);黄芪科，黄芪属。严格感蝇(桃科);(樱桃科)，单孢子木糖(Harv.)Baill。卑鄙的人。(Monimiaceae)和黑丝桃(L.)R.Br。原甜(报春花科)。这些森林的灌木层主要由龙血树(Dracaena fragrans, L.)组成。百合科。(天门冬科);e.m.a.p ett, Chassalia parvifolia K.Schum。， C.变色k.s umm。(均为茜草科)，及荆芥(L.f.)卫矛。(卫矛科)。
同许多蕨类植物一起生长在阴凉的森林地面上，特别是黑穗草。A. arcumontanum, A. erectum Bory ex Willd。， A. elliottii C.H.Wright(全天门冬科)，Lomariopsis warneckei(龙门冬属)altiella (Lomariopsidaceae)和Blotiella stipitata (Alston) Faden (dennstaedtitiaceae)。其他属于棘科的草本植物包括十字花科和乳香科。saccata I.Darbysh。在这些森林中不常见;使用来自30个森林地块的数据(A. Hemp, unpubl。数据)，我们估计它发生在姆瓦拉地区13%的地区，每0.1公顷可能有10 - 20只个体。
姆瓦拉的气候潮湿多雾。年平均降雨量只有700毫米左右;然而，雾水拦截提供的额外量是这个量的两倍多(5年数据;A.大麻，未公开的。数据)。因此，年平均相对湿度为94%。年平均气温15.7℃，最低气温8.7℃，最高气温29.0℃。由于湿度高，树干和树枝被浓密的苔藓(30 - 50%的覆盖率)和维管附生植物(5 - 10%的覆盖率)(A. Hemp, unpubl。数据)。
保护状态。该物种仅在类型地点已知，采用推荐的2 × 2 km网格单元大小计算，其占用面积为4 km2。然而，发现该物种的森林覆盖面积约为3.5平方公里，其中适合的栖息地估计为1.2平方公里，并且如上所述，它在这里并不常见(A. Hemp, pers。奥林匹克广播服务公司)。该物种所在的地区目前是不受保护的，尽管它已被提议作为森林保护区，在第二作者(A.H.)的访问期间，没有观察到非法伐木活动或其他持续的威胁。然而，这个地点未来可能面临森林火灾的威胁;这类事件已在该地区类似的森林斑块中记录下来，较大的燃烧事件可能对森林下层造成高度破坏(A. Hemp, pers。奥林匹克广播服务公司)。考虑到极小的范围大小和这种似是而非的威胁，在D2 - VU D2标准下，pareglossa被评估为易危物种。
词源。物种绰号“pareensis”表示该物种是迄今为止已知的坦桑尼亚Pare山脉特有的物种。
笔记。尽管从花冠和种子形态来看，该物种似乎与Isoglossa gregorii(图5)和I. punctata最接近，但通过识别部分和表1中列出的特征很容易将其区分开来，特别是花序形式与这些物种如此不同，以至于它们不太可能混淆。
邻近地区的另一种- Isoglossa paucinervis I.Darbysh。来自东弧山脉(西乌桑巴拉、乌卡古鲁和乌祖格瓦)和乞力马扎罗山——可能会被混淆，因为它们有着相似的矮小身材，小叶子，几乎没有侧脉，开放的分枝花序和小苞片。然而，通过一系列的特征，可以很容易地从paucinervis中分离出来，包括蒴果被微柔毛(相对于无毛)，种子具有舌状小结节(相对于具有长但不具舌状小结节的种子)，明显更细长的花冠筒和更密的花序毛被(见Darbyshire 2009;Darbyshire et al. 2010)。我们假设这两个物种不是近亲，它们之间的相似之处很可能是表面的。为完整起见，表1中包含了paucinerisautosa。
到目前为止，本文中讨论的所有异舌科物种都没有在与异舌科相关的分子系统发育研究中被取样(Kiel et al. 2006;McDade et al. 2021)，因此基于形态学的关系是推测性的。McDade等人(2021)利用5个分子位点(nrITS、trnT-L和trnS-G、trnt - f和rps16内含子)对Justicieae进行了研究，记录了Isoglossa s.l.在Isoglossinae中的两个分支。同舌鸟分支1中包括来自马达加斯加的两种，其中一种- I. aff.justiciides Baker -来自马达加斯加的一组物种，在形态上与I. gregorii和I. punctata (I. Darbyshire, pers.)相似。奥林匹克广播服务公司)。因此，我们可以假设，帕氏舌人可能在Isoglossa Clade 1中被解决，但这需要用进一步的分子系统发育数据进行测试，理想情况下使用Next Generation Sequencing系统发育技术来提高数据分辨率。考虑到这一点，现在正在准备对Isoglossinae部落进行RADseq分析，以调查Isoglossa及其盟友的划分和进化历史(C. a . Kiel & I. Darbyshire，准备中)。
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